深刻な自己免疫疾患及びがんで苦しむ患者さんの生活の質の向上を目ざし免疫領域に特化するアルジェニクス（Euronext & Nasdaq: ARGX）は、本日、efgartigimodのピボタル臨床試験であるADAPT試験で得られた良好な主要データを発表しました。抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体陽性の全身型重症筋無力症（gMG）患者を対象に、MG-ADLスケールのスコアに基づき奏効率を評価しました。ADAPT試験において、主要評価項目を達成しました。本試験では、MG-ADLスコアが2点以上改善し、その効果が少なくとも連続4週間持続した患者を評価しました。この結果に基づき、アルジェニクスは、2020年末までに米国食品医薬品局に生物製剤承認申請書（BLA）を提出する予定です。
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